肿瘤学

重新定义癌症治疗有一天能消灭癌症死亡的原因。



我们的目标是推动科学的界限,改变医学实践,改造患有癌症患者的生命。

为了实现这一目标,我们专注于研发和商业能力,开发新一代有可能重新定义癌症治疗的药物。


我们对肿瘤的方法


我们遵循四个战略重点,以帮助我们实现我们的目标,以消除癌症死亡原因:


四个科研平台的重点研究

我们专注于四个不同的科学平台:免疫-肿瘤学、肿瘤驱动和耐药性、DNA损伤反应和抗体药物结合,从而锁定癌症的潜在生物驱动因素。


利用在最普遍和最致命的肿瘤类型精度药

我们专注于生物标记驱动的迹象,从而大幅度提高五年生存率在五个肿瘤类型,包括卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)。


重点疾病的早期阶段和复发患者

我们以病人为中心的方法,侧重于1)确定,并在其与根治性疾病的病程早期治疗的患者;和2)支承复发和难治的患者通过解决原发性或获得性抗性。


利用我们的全球足迹

我们正在跨地区扩展业务,为美国、英国、意大利、法国、德国、西班牙、日本和中国的患者提供及时的治疗。





重点疾病领域

在众多不同类型的癌症,我们的科学家探索,我们正在开发新的治疗方法为以下类型的癌症:


我们的科学平台

我们专注于四个科学平台,我们相信它们在为癌症患者生产有效药物方面具有最大的潜力。


  • 免疫肿瘤学(IO)

    激活人体自身的免疫系统来帮助对抗癌症


  • 肿瘤驱动器和电阻(TDR)

    针对使癌细胞逃避治疗、存活和增殖的基因突变和耐药机制


  • DNA损伤响应(DDR)

    以DNA修复过程为目标,阻止癌细胞的繁殖能力


  • 抗体药物偶联物(ADC)

    通过与目标抗体相连的连接,直接将强效的癌症杀伤剂注入癌细胞



在科学带给我们的


作为我们对肿瘤学承诺的一部分,我们不断致力于新的和令人兴奋的工作流程。
这里仅仅是少数的我们在做什么来的时刻。


龙野心联盟

肺癌是在阿斯利康的研究和开发的重点前沿。yabo官网入口我们不断扩大的产品组合旨在提供药物可以在疾病的各个阶段改善预后。但我们知道,如果我们要做出肺癌患者有意义的进展,我们不能单独工作。我们与国际协会肺癌的研究(IASLC),全球肺癌联盟(GLCC),并Guardant卫生合作,形成肺野心联盟。总之,我们正在采取紧急行动,在全球肺癌双五年生存率在2025年 - 优先研究和项目,增加筛选,提供创新药物,提高护理质量。


在肿瘤学领域,个性化医疗的巨大进步在于人们认识到,某些肿瘤是由个体基因驱动的。所以如果你能找到这些是哪些基因,你就能开发出对那个肿瘤最好的药物,然后选择对那个药物最好的病人。

露丝3月精准医疗、研发肿瘤科高级副总裁

合作在肿瘤学

为了消除癌症这一死亡原因,我们明白我们不能单独行动。改善病人的结果需要一种协作的研究和开发方法。




我们的肿瘤学管道


我们强大的渠道包括临床开发阶段的变化,研究性疗法,从最近批准的产品在临床试验早期阶段的分子。我们渴望改变癌症患者的生命,致力于消除癌症死亡的未来的原因。

三期/ LCM项目:是指在II / III期的关键或已提交监管部门的批准,并可能包括在一个或多个主要市场(当所有适用的主要市场推出去除)推出资产的资产。


肿瘤(截至29月2020)

第一阶段

第一阶段

  • AZD0466血液学和实体瘤
  • AZD1390胶质母细胞瘤
  • AZD4573haematalogical恶性肿瘤
  • AZD5153实体肿瘤,血液恶性肿瘤
  • AZD5991haematalogical恶性肿瘤
  • AZD7648血液学和实体瘤
  • AZD9496雌激素受体+ve乳腺癌
  • Calquence + ceralasertib(AZD6738)血液学的恶性肿瘤
  • Calquence + danvatirsen血液学的恶性肿瘤
  • Imfinzi + adavosertib实体瘤
  • Imfinzi + Koselugo (selumetinib)实体瘤
  • Imfinzi + RT(平台)CLOVER局部晚期头颈部鳞状细胞癌,非小细胞肺癌,小细胞肺癌
  • Imfinzi + tremelimumab实体瘤
  • Imfinzi + tremelimumab + CTx胰腺导管腺癌、食管和小细胞肺癌
  • IPH5201实体瘤
  • MEDI1191实体瘤
  • MEDI2228多发性骨髓瘤
  • MEDI5083实体瘤
  • MEDI5395实体瘤
  • oleclumab + TagrissoEGFRm非小细胞肺癌

二期

二期

  • (oleclumab + CTx)或(Imfinzi + oleclumab + CTx)转移性胰腺癌
  • adavosertib卵巢癌,实体肿瘤
  • AZD2811实体肿瘤,血液恶性肿瘤
  • AZD4635前列腺癌
  • AZD9833雌激素受体+ve乳腺癌
  • capivasertib乳腺癌
  • capivasertib前列腺癌
  • Imfinzi(平台)COAST非小细胞肺癌
  • Imfinzi NeoCOAST(平台)非小细胞肺癌
  • Imfinzi + AZD4635前列腺癌
  • Imfinzi + AZD5069或Imfinzi + danvatirsen头颈部鳞状细胞癌,膀胱癌和非小细胞肺癌
  • Imfinzi + FOLFOX +贝伐单抗哥伦比亚1第一线转移性微稳定结肠直肠癌
  • Imfinzi + Lynparza BAYOU第一行不可切除的IV期膀胱癌
  • Imfinzi + Lynparza ORION第一线转移性非小细胞肺癌
  • Imfinzi + MEDI0457头颈部鳞状细胞癌
  • Imfinzi + monalizumab实体瘤
  • Imfinzi + oleclumab实体瘤
  • Imfinzi + tremelimumab胆道,食管
  • Imfinzi + tremelimumab胃癌
  • Lynparza + adavosertib实体瘤
  • Lynparza + ceralasertib(AZD6738)VIOLETTE乳腺癌
  • Lynparza + Imfinzi MEDIOLA卵巢癌,乳腺癌,胃溶癌和小细胞肺癌
  • MEDI5752实体瘤
  • oleclumab + AZD4635前列腺癌
  • Tagrisso +或selumetinib或savolitinib)塔顿先进EGFRm非小细胞肺癌
  • Tagrisso + savolitinib大草原先进EGFRm非小细胞肺癌

第三阶段

第三阶段

  • capivasertib +霍乱毒素CAPItello-290转移性三阴性乳腺癌
  • Enhertu DESTINY-Breast01HER2阳性,不可切除的和/或转移性乳腺癌的受试者先前治疗用T-DM1
  • Imfinzi + tremelimumab喜马拉雅第一行肝细胞癌
  • Imfinzi + tremelimumab KESTREL头颈部鳞状细胞癌
  • Imfinzi + tremelimumab + SoC NILE1 st-line移行细胞癌
  • Imfinzi +/- tremelimumab + CRT亚得里亚海第一线限定级小细胞肺癌
  • Imfinzi +/- tremelimumab +霍乱毒素POSEIDON非小细胞肺癌
  • Koselugo(司美替尼)SPRINT儿科型神经纤维瘤病-1
  • Lumoxiti第三行毛细胞白血病
  • Lynparza + Imfinzi +贝伐单抗DUO-O1 st-line卵巢癌

LCM项目

LCM项目

  • Calquence ECHO第一线套细胞淋巴瘤
  • Calquence提升复发/难治性慢性淋巴细胞白血病
  • Calquence ELEVATE-RR复发/难治性慢性淋巴细胞白血病,高危人群
  • Calquence ELEVATE-TN第一行慢性淋巴细胞性白血病
  • Calquence + venetoclax + obinutuzumab第一行慢性淋巴细胞性白血病
  • EnhertuHER2-过表达或-Mutated,不可切除的和/或转移性非小细胞肺癌
  • Enhertu DESTINY-Breast03her2阳性、不可切除和/或转移性乳腺癌患者,此前曾使用曲妥珠单抗和紫杉烷治疗
  • Enhertu DESTINY,CRC01her2表达的晚期结直肠癌
  • Enhertu DESTINY-Gastric01her2过表达的进展期胃或胃食管交界腺癌患者,既往两种治疗方案进展
  • Enhertu DESTINY-Gastric02HER2阳性胃癌患者不能手术切除或有扩散
  • Enhertu DESTINY-Breast02HER2阳性,不可切除的和/或转移性乳腺癌预处理护理HER2疗法,包括T-DM1的现有标准
  • Enhertu DESTINY-Breast04HER2-低,不可切除的和/或转移性乳腺癌的受试者
  • Imfinzi马蹄莲局部晚期宫颈癌
  • Imfinzi波多马克非肌层浸润性膀胱癌
  • Imfinzi PACIFIC局部晚期(阶段III)非小细胞肺癌
  • Imfinzi实体瘤
  • Imfinzi PEARL第一线转移性非小细胞肺癌
  • Imfinzi(平台)海棠转移性三阴性乳腺癌
  • Imfinzi(平台)MAGELLAN第一线转移性非小细胞肺癌
  • Imfinzi +阿扎胞苷骨髓增生异常综合症
  • Imfinzi + CRT pacific2局部晚期(III期)NSCLC
  • Imfinzi + CRT pacific5(中国)局部晚期(III期)NSCLC
  • Imfinzi +霍乱毒素尼亚加拉肌肉浸润性膀胱癌
  • Imfinzi + CTx TOPAZ-1一线胆道癌
  • Imfinzi + CTx新佐剂本地高级(阶段I-III)非小细胞肺癌
  • Imfinzi + SoC的CASPIAN1线广泛期小细胞肺癌
  • Imfinzi + VEGF EMERALD -2-佐剂肝细胞癌
  • Imfinzi + VEGF + TACE祖母绿-1局部区域肝细胞癌
  • Imfinzi后SBRT PACIFIC-4I / II期非小细胞肺癌
  • Lynparza深刻前列腺癌
  • Lynparza SOLO-1第一行BRCAm卵巢癌
  • Lynparza SOLO-2第二行或更大BRCAm PSR卵巢癌,维护单一疗法
  • Lynparza奥林匹亚gBRCA性乳腺癌
  • Lynparza奥林匹克运动会转移性乳腺癌
  • Lynparza马球胰腺癌
  • Lynparza SOLO-3gBRCA PSR卵巢癌
  • Lynparza(篮法)MK-7339-002 / LYNK002HRRm癌症
  • Lynparza +推动阿比特龙前列腺癌
  • Lynparza +西地尼布CONCERTO复发性铂类耐药卵巢癌
  • Tagrisso ADAURA佐剂EGFRm非小细胞肺癌
  • Tagrisso劳拉EGFRm非小细胞肺癌3期
  • Tagrisso + CTx FLAURA2一线进展期EGFRm非小细胞肺癌

我们的肿瘤药品


我们的肿瘤药品

我们不能提供有关我们这个网站上的处方药的详细信息,符合规定。我们的药品批准了单个国家的具体用途,我们为患者提供的信息是由当地法规的规定。在某些情况下,医护人员和患者可以访问本地阿斯利康网站,以了解更多关于我们的药品。yabo官网入口请注意,在某些国家,我们不能提供非常多,有时有,我们的处方药信息,所以你应该寻求替代来源可靠。总是询问医疗专业人士有关药品的建议。


瑞宁得

阿那曲唑

Calquence

acalabrutinib

康士得,Cosudex

比卡鲁胺

Enhertu

曲妥珠单抗deruxtecan

FASLODEX

氟维司群

Imfinzi

durvalumab

易瑞沙

吉非替尼

Lynparza

奥拉帕尼

Tagrisso

osimertinib

诺雷德

醋酸戈舍瑞林植入物


我们的资源



参考

1.拉蒙斯的利昂道靶向腺苷用于癌症免疫治疗。《免疫治疗癌症》2018;6:57。https://doi.org/10.1186/s40425-018-0360-8

2.人Wee 1激酶通过仅磷酸化Tyr15上的p34cdc2来抑制细胞分裂。1993年1月;12 (1):75 - 85。

3.富永Y,李春,王RH,邓CX。鼠了Wee1在胚胎发育的细胞周期调控和胚胎植入前阶段的关键作用。Ĵ生物科学。2006;2(4):161-170。

4.格廷AD,李江,刘Y,等人。凌晨-1抑制剂MK-1775作为单剂抗癌疗法的临床前评价。分子癌症治疗学。2013年8月; 12(8):1442至1452年。

5.做K,Doroshow JH,Kummar S.了Wee1激酶作为用于癌症治疗的靶标。细胞周期。2013 10月1日;12(19),3159-3164。

6.平井H,岩泽Y,冈田M等人。由MK-1775嫣-1激酶的小分子选择性抑制p53的敏感-edficient肿瘤细胞对DNA损伤剂。分子癌症治疗学。2009年11月;8(11):2992-3000。

7. Altomare DA,特斯塔JR。在人类癌症的AKT信号通路的扰动。癌基因。2005年11月14; 24(50):7455-7464。

8.刘P,成H,罗伯茨TM,赵JJ。靶向在癌症中的磷酸肌醇3-激酶途径。纳特冯药物发现。2009年08月; 8(8):627-644。

9.克拉克·阿斯,西克·施特赖歇尔,丹尼斯·帕。构成和诱导的AKT活性促进乳腺癌细胞对化疗、曲妥珠单抗或他莫昔芬的耐药性。2002年7月;1(9):707-717。

10.黄W-C,红M-C。化疗赋予Akt活性诱导获得抗病性。ĴFormos医学协会杂志。2009年3月; 108(3):180-194。

11. Selli,C.,等人。当前和未来的生物标记物:响应于内分泌治疗乳腺癌患者的准确的预测。乳腺癌癌症研究。2016年18:118。

12. Basaran GA,。在治疗雌激素受体阳性/ HER2阴性转移性乳腺癌正在进行未满足的需求。癌症治疗牧师。2018;63:144 - 155 . .

13.米特里,Z.。乳腺癌的HER2受体:病理生理学、临床应用和治疗的新进展。Chemother RES PRACT。2012;2012:743193. DOI:10.1155 /七十四万三千一百九十三分之二千〇一十二。访问2019四月。

14.卡尔森B. HER2检测:我们该如何选择?生物技术Healthc。2008;5(3):23-27。

15.皇家马斯登国民保健服务基金会信托。BRCA1和BRCA2的初学者指南。可以在:https://www.royalmarsden.nhs.uk/sites/default/files/files_trust/beginners-guide-to-brca1-andbrca2.PDF。2019年5月访问。




Veeva ID:Z4-22142
准备日期:2020年三月
到期日期:2022三月